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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

面向非小细胞肺癌,一次性检测120个靶向基因和PD-L1表达水平,为后续治疗提供关键参考。

谁需要做这个检测?

  • 在芜湖,经初步诊断或影像学检查,高度怀疑为肺部非小细胞肿瘤,准备确定后续治疗方案的朋友。
  • 在芜湖的医生建议下,已通过活检或手术取得组织样本,希望为用药寻找更多精准方向的朋友。
  • 在芜湖,正在接受靶向治疗,但出现效果不佳或身体不适,希望探索其他可用药物的朋友。
  • 在芜湖,已完成前期治疗,希望通过检测特定指标,辅助评估未来复发风险的朋友。
  • 在芜湖,有明确的肺部肿瘤家族史,且自身已检出肺部异常,希望了解潜在治疗选择的朋友。
  • 在芜湖,主治医生认为常规治疗效果有限,建议进行更全面基因分析以指导个体化治疗的朋友。

这个检测能查出什么?

这个检测类似于为您的肺部情况做一次‘深度信息解码’。核心是分析您提供的组织或血液样本。它主要做两件事:第一,扫描120个与肺癌相关的基因,查看是否存在特定的‘驱动’变化。这些变化就像是肿瘤生长的‘开关’,找到它们,就可能找到能精准关闭这些开关的药物(靶向药)。检测还包含了评估肿瘤细胞修复能力(MSI/HRR)的指标,以及一些可能影响化疗效果的基因信息。第二,通过PD-L1(22C3)免疫组化检测,观察肿瘤细胞表面一种名为PD-L1的蛋白表达水平,这有助于判断您的身体是否适合以及可能从免疫治疗中获益。需要了解的是,检测结果提供的是用药可能性和科学依据,实际治疗决策需由您的主治医生综合所有情况后制定。同时,检测无法保证一定能找到匹配的药物,也存在因样本质量、技术局限等原因导致信息不全的可能性。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利之处在于有多种样本可以选择。如果您近期在芜湖的医院进行过穿刺、活检或手术,那么已有的石蜡切片、组织块或新鲜组织是最佳选择,通常由医院病理科协助提供部分样本即可,您无需再次经历采样过程。如果无法获取组织,也可以选择提供外周血(约10毫升)作为替代样本。抽血前通常不需要空腹,过程与常规体检抽血类似,几分钟即可完成,仅有轻微的针刺感。在芜湖,您可以通过合作的检测机构现场采样,或按照指导将符合要求的组织样本及病理报告邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的下一代测序(NGS)和免疫组化技术,在专业的实验环境下进行,技术本身成熟可靠。对于组织样本,检测的准确性很高,能有效识别相关的基因变化和蛋白表达水平。如果使用血液样本,其检测灵敏度可能略低于组织样本,但作为一种补充手段,仍具有重要的参考价值。检测过程仅对您的样本进行分析,无辐射、无创伤,安全无虞。报告结果会经过生信分析和临床解读团队的严格审核。请您理解,任何检测都有其技术边界。如果样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当,可能会影响结果判读,实验室会进行质量评估并在报告中说明。最终结果需由您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有肺相关情况的人吗?
并非如此。它主要适用于非小细胞肺癌,用于辅助诊断、寻找靶向或免疫治疗机会及评估预后。是否需要进行此项检测,需要您的主治医生根据您的具体病理类型、疾病阶段和治疗需求来综合判断。我们建议您与医生详细沟通后再做决定。
整个流程走下来,除了检测费13140元,还有其他费用吗?
检测费13140元为自费项目,不支持医保报销。此外,可能产生的费用包括:样本从医院借出或穿刺的费用(若需要)、样本寄送的快递费。这些费用通常需您直接支付给相关医院或物流公司,我们会在流程中提前告知。
对于普通家庭来说,一万多不是小数目,怎么判断自己家这个情况有没有必要做?
建议您与主治医生深入沟通。如果您的病理类型(如非小细胞肺癌腺癌)靶向治疗机会较大,或考虑免疫治疗,该检测的指导价值就很高。它旨在帮助制定更精准、可能更经济的长期治疗方案,避免药物试错成本。
这个检测对晚期肺癌和早期肺癌意义一样大吗?
意义都很大,但侧重点略有不同。对于晚期肺癌,检测的核心目的是指导全身性药物治疗(靶向、免疫、化疗),直接关系到一线治疗的选择和生存获益。对于可手术的早期肺癌,检测有助于评估复发风险、预测辅助治疗(术后治疗)的潜在获益,指导术后是否需要以及如何用药来预防复发。
检测完成后,我的数据你们会保留多久?我可以要求销毁吗?
我们会按照相关法规要求安全保存您的数据一定年限,用于可能的报告复核。您有权要求我们销毁您的个人信息和基因数据。如需销毁,请提出书面申请,我们会在核实身份后按流程处理。

注意事项

  • 检测前,请务必与您在芜湖的主治医生充分沟通,确认此项检测的必要性。
  • 优先选择最新的手术或活检组织样本,并确认医院病理科能够配合提供。
  • 若选择邮寄组织样本,请务必使用检测方提供的专用保存液或容器,并尽快寄出。
  • 需一并提供对应的病理诊断报告复印件或电子版,这是报告解读的重要依据。
  • 请确认检测费用为自费项目,不支持基本医疗保险报销,芜湖部分商业保险或有覆盖可能。
  • 收到报告后,请携带报告原件与您在芜湖的主治医生进行深入讨论,制定后续方案。
  • 妥善保管检测报告原件,它可能在您未来的治疗过程中持续提供参考价值。
  • 对报告中的专业术语或结论有任何疑问,可向检测方的咨询顾问或您的主治医生询问。

用户评价 (15条,均分4.8)

张** 已验证 淋巴瘤患者

给岳父做的,老爷子病情进展快,我们急得不行。催了客服一次,没想到第二天报告就出来了,后来才知道他们内部加了急。报告里的基因变异解读和用药分级非常清晰,主治医生直接采纳了。在争分夺秒的时候,这个速度就是生命。

机构回复

对于病情紧急的客户,我们设有加急处理通道,客服收到反馈后会第一时间协调。生命至上,我们必须全力以赴。感谢您在最艰难的时刻选择我们,祝愿老人家病情得到有效控制!

2026-03-1838人觉得有用
姚** 已验证 肠癌患者

家里有肺癌家族史,我自己体检发现肺结节后非常紧张。为了搞清楚风险和治疗后备方案,咬牙做了这个检测。价格确实不低,但图个安心和未来可能需要的治疗信息。结果出来是良性倾向,但报告里也提示了如果未来有变可关注的基因,感觉信息量对得起价钱,心里踏实不少。

机构回复

感谢您的选择。对于有家族史的朋友,提前了解基因信息能带来更多的主动权和安全感。我们套餐的设计也考虑了前瞻性参考价值。很高兴能为您带来安心,请定期随访体检。

2026-03-1345人觉得有用
钟** 已验证 肺癌家属

对比了好几家,你们出报告的速度算是第一梯队的。准确性方面,因为我们同时送了另一家做对照,核心突变结果一致,但你们的报告更详细,连一些意义未明的变异也列出来了,并说明了后续研究的方向,感觉很严谨。

机构回复

感谢您严谨的对比和认可!我们致力于提供不仅快速,而且全面、透明的报告。即使是意义未明的变异,我们也会提供最新研究动态,希望对患者长期的健康管理有参考价值。

2026-03-1617人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

我是二次手术前做的,想明确手术范围。采样组织需要蜡块,和医院沟通借片流程有点复杂,你们的协调员主动帮忙联系了医院病理科,沟通好了所有细节,省了我来回跑。这种增值服务体现了你们的用心。

机构回复

能为您解决实际过程中的困难,是我们的荣幸。我们深知院内流程的复杂性,因此配备了专门的院端支持团队,希望能成为您与医院之间的润滑剂,扫除一切检测前的障碍。

2026-03-0155人觉得有用
崔** 已验证 胃癌家属

我本身是做IT的,对数据安全比较挑剔。咨询时特意问了加密算法和访问日志审计的问题。对方技术客服没有敷衍,给了我比较专业的解答,虽然有些细节因安全原因未公开,但态度和框架让我这个业内人士觉得可信。

机构回复

感谢您从专业角度给予的审视。我们欢迎并重视专业用户的深度咨询,这能督促我们不断完善。核心技术细节虽不便全公开,但我们的安全架构与标准经得起考验。

2026-03-0855人觉得有用
武** 已验证 体检异常

最初觉得价格有点高,犹豫过。但想想这是救命的信息,就咬牙做了。现在看非常值得,因为报告结果让我们避免了一个副作用很大的传统化疗药,选择了更精准的方案。这钱花在了刀刃上。

机构回复

完全理解您最初的想法。我们也一直在努力通过优化流程和技术,在保证质量的前提下,让更多患者能受益于精准检测。感谢您最终的信任与肯定。

2026-02-2310人觉得有用
侯** 已验证 胃癌家属

报告很专业,数据详实,但对我来说太深奥了。虽然附了解读报告,但主要还是给医生看的。如果能针对患者出一版更简明的、突出重点结论(比如“适合用A药”“对B药可能不敏感”)的报告,会更有助于我们理解。

机构回复

您提的这一点非常中肯且重要。我们正在研发患者友好版的报告摘要,旨在用最清晰直接的方式呈现核心结论与行动建议,帮助您更好地参与治疗决策。敬请期待!

2025-05-2040人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

给妈妈做的检测,她术后复查发现新病灶。当时很着急,催了客服。没想到他们加急处理了,四天就出了电子报告,发现了罕见的融合基因,有对应靶向药。纸质报告也很快寄到,包装正规。唯一小遗憾是部分专业术语需要自己查一下,但整体非常满意。

机构回复

感谢您的反馈!在紧急情况下,我们理应提供加急服务。关于专业术语的问题,我们会在后续优化报告的可读性,并加强解读服务。很高兴能为阿姨的治疗找到新方向!

2025-09-144人觉得有用
孟** 已验证 乳腺癌术后

我是结直肠癌患者,比较在意报告出来后数据的处理方式。他们说明临床解读完成后,原始数据会定时安全销毁,分析用的脱敏数据如需留存也会再次征询我意见。感觉不是测完就把数据扔在那不管了,有头有尾,很负责。

机构回复

您好,数据生命周期管理是我们隐私保护的重要一环。从生成、使用到销毁,均有严格规程,并充分尊重您的意愿。感谢您对我们流程的认可。

2025-09-0547人觉得有用
张** 已验证 家族史筛查

采样过程整体顺利,护士态度好。但可能是因为我的结节位置不太好,医生说一次没取到足够量,又进针取了一次,当时心里咯噔一下。好在最后成功了,检测也出了结果。就是这多来的一下,让我后怕。

机构回复

非常理解您当时的紧张和担忧。为确保检测成功率,有时确实需要多取一点组织,我们会要求医生在操作前充分评估并沟通这种可能性。感谢您的勇敢配合,辛苦了。

2025-09-274人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

检测帮医生锁定了用药靶点,效果很好。回想起采样,医生在皮肤上做标记、消毒,步骤一丝不苟,给人一种很强的信赖感。就是等待正式报告的那几天,心里特别焦灼,每天刷好几遍查询系统。

机构回复

感谢您的认可。严谨的流程是质量的保证。我们理解等待结果的焦急心情,目前报告周期已是我们优化后的状态。未来我们会探索在检测关键节点推送进度通知,缓解您的焦虑。

2025-09-1824人觉得有用
林** 已验证 体检异常

医生推荐做的,说包含PD-L1检测对免疫治疗参考意义大。整个送检流程医院病理科似乎很熟悉他们家,配合起来很顺畅,没让我们家属多费口舌沟通,这点很棒。

机构回复

感谢您的主治医生和病理科同仁的信任与配合。我们与全国众多医疗机构保持良好的合作关系,就是为了让临床送检流程更高效,最终让患者受益。

2025-02-0358人觉得有用
康** 已验证 体检异常

我本人是结直肠癌,但医生说肺癌的基因检测套餐更全,建议我做这个。果然发现了一个罕见的融合突变,有对应的新药在临床试验中。报告里还附上了临床实验的申请指引,这个增值服务太贴心了,给了我们新的希望。

机构回复

感谢您的分享。我们致力于提供全面、前沿的检测信息,希望能为更多患者打开治疗的大门。关于临床试验的申请,如有需要,我们的医学顾问可以提供进一步的协助。

2024-11-2824人觉得有用
孟** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,我有些问题忘了在视频解读时问。试着在微信上留言,没想到第二天就收到了文字版的详细回复,还附上了相关文献截图。这种售后的延续性服务让我觉得很靠谱。

机构回复

检测解读不是一次性服务,我们承诺提供持续的报告答疑。您能主动反馈问题,也帮助我们完善了知识库。后续有任何疑问,请依然随时提出。

2026-02-2039人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

肠癌患者,做过不止一次基因检测。这次感觉在隐私方面做得最细。APP查报告除了密码还得刷脸,而且查询记录自己都能看到。有一次深夜登录还收到了安全提示短信。虽然步骤多点,但都是为了安全,能理解。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们通过生物识别与实时监控构建多重防护,宁可流程稍繁,也要全力保障您的数据安全。您的每一次登录记录都可追溯,请放心。

2026-03-0641人觉得有用

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