肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在芜湖被诊断为非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗方案的您。
- 在芜湖进行肺癌治疗,需要评估疗效或监测复发风险的您。
- 在芜湖考虑更换治疗方案,希望了解有无新药可用的您。
- 因身体原因难以获取肿瘤组织,希望通过血液进行基因检测的您。
- 在芜湖希望了解化疗药物敏感性与毒副作用相关性的您。
- 对自身肺癌的分子特征和预后情况有深入了解需求的您。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个在血液中进行的‘分子侦察’。它专门寻找从肺部肿瘤脱落到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。检测的核心是分析120个与肺癌发生发展密切相关的基因,看它们是否存在特定的突变。这包括可能指导靶向药物使用的基因变化,以及评估免疫治疗效果的MSI状态和28个同源重组修复相关基因。同时,它也能分析一些影响常规化疗药效果和毒副作用的基因信息。通过这个检测,可以了解驱动肿瘤生长的‘关键靶点’在哪里,从而帮助判断哪些靶向药可能有效,并评估疾病进展的风险。需要注意的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在假阴性的可能。它主要用于辅助诊断和指导治疗,并不能替代必要的病理诊断。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样过程非常简单,只需要抽取大约10毫升的外周血(通常是一管),类似于常规的抽血检查。不需要空腹,您可以正常饮食。采样过程由专业人员在{CITY}的合作采样点或医疗机构完成,通常几分钟内即可结束,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,血液样本会被妥善处理并送至实验室进行检测。如果您所在地暂时没有合作机构,部分服务商也支持在专业指导下采样后邮寄样本,具体请咨询相关服务机构。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液ctDNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会进行严格的质量控制,以确保结果的可靠性。然而,其准确性受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA的含量。如果含量极低,可能无法有效检出突变,导致假阴性结果。此外,检测主要针对已知的120个基因的热点区域和重要外显子。如果检测结果未发现相关突变,或与临床情况不符,医生可能会建议结合其他检查(如组织活检)进行综合判断。检测本身对您来说是安全的,仅需一次抽血。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 请务必在专业医疗人员指导下进行采样,确保样本质量。
- 检测报告需由您的主治医生结合您的具体病情进行综合解读和应用。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等略有浮动。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
- 如果您正在服用任何药物,请告知采样人员,但通常不影响抽血。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗或进展而变化。
用户评价 (15条,均分4.6)
作为胃癌家属,陪家人抗癌过程中了解到这个。这次给患肺癌的亲戚用上了。对比之前组织活检的周折,血液检测确实便捷太多。客服提前把注意事项,比如空腹、用药情况问得很细,避免了无效检测。整体体验感很好,亲戚心理压力也小多了。
机构回复
非常感谢您的信任与推荐。跨癌种家属的认可让我们备受鼓舞。详尽的预检咨询是为了确保检测的有效性,我们会坚持这一服务标准。祝您和家人都安康。
二次手术前,需要基因检测结果指导方案。时间紧,我特别关注效率。他们中心虽然流程严谨但不拖沓,每个环节衔接顺畅。电子叫号系统不吵,显示屏信息清晰。特别是报告出具后,短信链接直接可查,密码保护,还有在线解读预约入口。整套数字化体验和实体专业环境无缝结合,很现代、很高效。
机构回复
感谢您对效率与数字化体验的肯定。在确保质量的前提下,我们通过流程优化与数字工具提升服务速度与便捷性,让您在紧张的治疗决策期能更快、更安全地获取关键信息。祝您手术顺利!
作为靶向用药参考,这个检测很关键。我们最怕耽误时间,但他们确实快,没拖沓。而且报告不是冷冰冰的数据,最后有“总结与建议”部分,直接列出了可能的治疗方案选项,节省了医生很多时间。
机构回复
感谢您的评价。我们深知“时间就是生命”,也明白整合信息的重要性。因此,在保证快速准确的基础上,我们的报告力求提炼临床行动要点,直接服务于治疗选择。
家里没人学医,刚开始特别担心看不懂。结果除了电话解读,报告里每个突变旁边都有‘通俗解释’小贴士,比如‘这个突变可能推动肿瘤生长’,一下就懂了。专业性兼顾了科普性,对普通家庭非常友好。
机构回复
感谢您的反馈。‘通俗解释’小贴士正是为了打破知识壁垒而设计。我们坚信,让患者和家属理解检测结果,是赋能他们参与治疗决策的第一步。
总体不错,报告8天出,速度可以。检测结果和之前手术样本做的基因检测大部分吻合,这让我们挺放心的。就是报告里有些专业术语,虽然后面有附录解释,但对我们家属来说理解起来还是有点费劲,如果能有个更简明的“家属版摘要”就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议。我们在确保报告专业性的同时,也一直在探索如何让非专业人士更好理解。您的“家属版摘要”提议非常宝贵,我们会认真研究并优化。感谢您!
为患癌的家人做检测,最怕手机收到的报告链接不安全,一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的,而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了,这种设计虽然有点麻烦,但确实更安全,用心了。
机构回复
感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡,在报告传递这份量最重的一环,我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要,再次感谢!
乳腺癌术后监测,选择你们是因为看到官网写的‘独立数据库,不与任何商业机构联通’。结果真的没接到过任何推销电话,连后续的客服回访都先问是否方便。资料销毁确认也发到了邮箱。虽然价格不便宜,但买的就是这份清净和安全。
机构回复
非常感谢您的选择与肯定。我们承诺建立纯净的医疗数据库,隔绝商业干扰,这份初心不会改变。您收到的资料销毁确认是我们的标准闭环服务之一,确保信息有始有终地安全。
检测本身没得说,关键信息都保护得很好。但有一点小困惑,我做完检测后很久,收到一个关于癌症康复讲座的短信,虽然没提具体病种和公司,但我有点敏感是不是信息泄露了。后来知道是医院那边的活动,但希望你们和合作方的信息隔离能更彻底,避免这种误会。
机构回复
非常感谢您提出这一点,并接受我们的解释。这提醒我们需要与所有合作方重申并加强信息隔离的“防火墙”机制,确保在任何情况下都不会出现任何形式的信息关联推送。我们会立即检视并完善相关流程。
作为患者,我很在意谁能看到我的报告。他们提供了‘报告共享’功能,可以由我主动生成一个临时链接和密码,分享给我指定的医生,而且可以设置链接有效期和次数限制。这个功能太好了,既方便了就医,又完全由我掌控,主动权在自己手里感觉真好。
机构回复
很高兴我们设计的“可控分享”功能获得了您的赞赏。我们的初衷正是将数据的控制权交还给用户本人,让您在便捷分享的同时,无隐私泄露的后顾之忧。您的认可,是我们不断完善服务的动力。
检测技术听起来很先进,结果我们也认可。就是希望未来价格能更亲民一些,或者有一些针对困难家庭的援助计划,让更多病友能用得上。
机构回复
非常感谢您真诚的建议。让更多患者受益于精准医疗是我们的愿景。我们正在积极探索与各方合作,争取推出更多普惠计划,降低患者负担。
父亲病情进展快,等不起。这家加急真的给力,3天就给了初步关键结果,医生立马换了药。完整报告后续也补发了,一点没耽误。在关键时刻帮了大忙。
机构回复
紧急情况下的快速响应至关重要。我们设有加急通道,全力为危急患者争取时间。很高兴在关键时刻为您提供了支持,请保重!
整体很满意,检测技术过硬。报告里附了相关临床试验的列表,这个细节很棒!我们正在根据这个列表联系合适的临床实验组。感觉不止做了个检测,还获得了一条潜在的治疗路径导航。
机构回复
您注意到了这个细节,我们很欣慰。匹配临床试验信息是我们报告的一部分,旨在为所有可能的治疗机会提供线索。祝愿您能成功入组,在新疗法中获得良好疗效!
检测和解读都很好,但我有个疑问:报告里提到的某个药物,我们本地医院没有,解读老师建议去大城市问问。如果你们能提供一些可靠的药物购买渠道信息或者合作医院网络参考,哪怕只是信息整理,对偏远地区的患者会更实用。当然,我知道这可能超出检测服务范围了,只是一个小期望。
机构回复
感谢您提出的深刻且实际的问题。我们正在逐步构建医疗资源信息支持体系,包括药物可及性查询和合作网络指引,以期在专业检测之外,为解决“最后一公里”问题提供更多助力。
替患胃癌的叔叔咨询并做了检测。预约时客服提醒要空腹,还问了近期用药情况,很细心。陪同叔叔去采样,护士操作规范,消毒、绑压脉带、采血、按压包扎一气呵成,叔叔说比在社区医院采血体验好。
机构回复
感谢您对我们细致术前指导和规范操作流程的肯定。确保采样前的准备工作和采样操作都专业无误,是保证检测结果准确的第一步,我们一定会坚持下去。
作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!
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