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肿瘤基因检测妇瘤/生殖系统

妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测172个与女性及男性生殖系统肿瘤相关的基因,了解遗传风险和用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌家族史,想了解自身遗传风险的人士。
  • 已确诊相关肿瘤,希望寻找靶向或免疫治疗机会的个人。
  • 治疗后需要监测复发风险,评估疗效的芜湖居民。
  • 关心自身及后代健康,希望进行肿瘤风险管理的健康人群。
  • 常规体检发现相关肿瘤标志物异常,希望进一步明确风险者。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份针对特定系统的“基因安检”。这份检测通过分析您血液中的肿瘤循环DNA,一次性筛查172个与妇瘤及生殖系统肿瘤(如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等)密切相关的基因。它能发现两类关键信息:一是遗传性基因突变,帮助评估您和家人未来的患病风险;二是体细胞突变,为已经确诊的您提示可能的靶向或免疫治疗方向。需要了解的是,它主要检测已知的、有明确意义的基因位点,不能覆盖所有可能的基因变异,也不能替代影像学等常规检查。阴性结果不代表绝对无风险,阳性结果也需结合其他检查由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单便捷。采样方式就是一次普通的静脉抽血,无需空腹,对日常饮食没有特殊要求。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在芜湖的合作采样点进行,也可以选择护士上门服务或通过邮寄采样包完成。整个采样环节通常10-15分钟就能结束,对您的生活和工作安排影响很小。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的NGS技术,针对经过科学验证的基因位点进行检测,技术本身具有很高的准确性。检测在符合标准的实验室内进行,流程规范,保障了结果的可信度。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤。请注意,任何检测都不能达到100%准确,结果可能受血液中肿瘤DNA含量等因素影响。如果检测发现有意义的风险变异或用药提示,建议您携带报告与专业人士深入沟通,他们可能会建议结合家族史、影像检查等进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测在芜湖能做吗?怎么预约?
在芜湖可以安排检测。您可以通过我们的官方预约渠道进行咨询和预约,我们会协助您完成样本采集前的所有流程。
报告里的“突变丰度”是什么意思?数字高低代表什么?
‘突变丰度’简单理解就是血液中检测到的特定突变基因所占的比例。这个数值可以动态反映肿瘤负荷,辅助评估治疗效果和预后,具体含义需要结合您的整体情况来解读。
同样是血液检测,为什么这个比一些几百块的基因检测贵这么多?
几百元的消费级基因检测主要分析遗传风险或祖源。本检测是专业的临床级肿瘤基因检测,技术更复杂,需从血液中捕捉微量的肿瘤DNA进行深度测序,分析172个与治疗密切相关的基因,成本和技术门槛高得多。
检测结果如果是好的,是不是就保证不会得这些癌了?
不能保证。基因检测评估的是遗传风险,癌症的发生是遗传因素、环境、生活方式等多重作用的结果。一份“未发现明确致病变异”的报告,意味着您没有检测到已知的高风险遗传因素,但不代表未来绝对不患病。健康的生活方式依然至关重要。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们会同时提供电子版和纸质版报告。电子版报告生成后,会通过加密链接发送到您指定的邮箱。纸质版报告则会按照您的要求,快递到您的收件地址。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食。
  • 若近期输过血,请提前告知顾问,可能影响采样时间建议。
  • 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日。
  • 报告原件请妥善保管,可作为健康管理的重要参考。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,请注意隐私保护。
  • 检测结果不能作为疾病的唯一诊断依据。
  • 如有疑问,建议与提供检测服务的专业人士详细沟通。

用户评价 (15条,均分4.6)

胡** 已验证 肠癌患者

检测本身很满意,但价格确实偏高,而且不能刷医保全自费,对普通家庭是个不小的负担。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,或者能和一些保险合作,让更多需要的患者做得起。

机构回复

完全理解您的感受。目前高通量基因检测的成本仍较高,但我们一直积极与多方探索合作,包括分期支付、专项基金等,力求减轻患者的经济压力。

2026-03-1835人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

结直肠癌患者,因为考虑遗传问题加做的。报告关于林奇综合征等遗传风险的解读部分非常棒,不仅有我的结果,还详细说明了家族成员应该怎么做筛查,风险评估很清晰。还附了一份给家属看的简易说明,这个细节很贴心。

机构回复

谢谢您的肯定!遗传性肿瘤的检测关系到整个家庭的健康管理,提供清晰的家族风险评估和行动建议是我们服务的必要组成部分。祝您和家人健康!

2026-03-1345人觉得有用
马** 已验证 体检异常

因为甲状腺结节准备做检测,对比了好几家。最后选你们是因为看到可以预约周末抽血,这对上班族太重要了。预约时间很准,护士准时到,整个过程不到10分钟。报告出来的时间也比预计早了一天,惊喜。

机构回复

能为您提供便利我们很开心。我们了解到很多用户的工作日时间紧张,因此特别提供了周末及灵活时段的服务选项。高效、准时的服务是我们不变的追求。

2026-03-1628人觉得有用
朱** 已验证 肺癌家属

我妈妈是胃癌家属,医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。报告出来得比预想快,才7个工作日就拿到了电子版。结果很清晰,重点变异都用红色标出来了,还附上了详细的用药解读,主治医生看了说信息很全面,帮了大忙。虽然价格不便宜,但能节省试药时间,感觉值了。

机构回复

感谢您的信任。我们深知时间对家属和患者的重要性,因此在保证分析深度的同时持续优化流程。很高兴报告能为您的治疗决策提供有价值的参考。祝阿姨早日康复!

2026-03-014人觉得有用
郑** 已验证 体检异常

流程整体挺顺的,但有一点小建议:线上支付方式可以再多一点吗?我当时只能用某一种支付,稍微有点不顺手。不过其他环节,比如电子报告下载和查看解读视频,都做得挺方便易懂的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。支付方式的丰富性和便捷性我们已在规划升级中,后续会尽快完善。很高兴其他服务环节能让您满意,我们会继续努力优化全流程体验。

2026-03-0813人觉得有用
金** 已验证 肠癌患者

检测很有必要,采样体验也比医院好太多,安静不嘈杂。美中不足的是等待报告的时间比预期长了两天,等待期间比较焦虑。客服解释是深度分析需要时间,可以理解,但希望能更准时报结果。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们承诺的报告周期是平均水平,个别复杂案例需要更审慎的分析时间。我们已在优化流程提升效率,并会加强进度告知,缓解您的焦虑。

2026-02-2354人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

给我妈做的,她是肝癌家属,年纪大不方便出门。预约时我特别问了能不能在老家抽血,客服说全国很多城市都能安排上门,果然很快就协调好了。物流单号直接发我手机上,我能随时查看到哪了,心里很踏实。

机构回复

感谢您选择我们。为行动不便或异地用户提供便捷、可追踪的服务是我们的责任。全国合作的服务网络和实时物流信息,就是为了让您和家人安心。祝阿姨健康!

2024-11-2248人觉得有用
蔡** 已验证 靶向用药参考

作为体检异常(CA125偏高)后做的检测,最看重隐私和安心。你们从咨询开始就强调隐私保护,快递和文件上都没有敏感字眼,报告也是加密发到个人中心,这点让我很放心。顾问专业但不推销,体验很好。

机构回复

完全理解您对隐私的关切。保护用户个人信息和医疗数据安全是我们的首要准则之一。所有环节的设计都以此为基础。感谢您的信赖与高度评价。

2025-05-1126人觉得有用
韩** 已验证 肺癌家属

我是淋巴瘤患者,虽然不是核心适应症,但医生建议做一下看看。报告里关于免疫治疗相关指标(如MSI、TMB)的分析部分写得特别详细,不仅有数值,还有在各类肿瘤中的分布和用药预测图。解读顾问也补充说明了在我这类肿瘤中的应用现状和局限,没有过度承诺,感觉很负责。

机构回复

感谢您的反馈!对于跨适应症检测,我们始终坚持在报告和解读中提供准确、全面的背景信息,并客观说明其临床意义的不确定性。感谢您的理解与支持!

2025-04-2823人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

看到宣传说能评估遗传风险,就给自己和姐姐各买了一份。我的结果是低风险,姐姐却查出一个致病突变。她马上去医院做了深入检查,果然发现了极早期的病变,现在已经微创处理掉了。可以说这个检测救了我姐姐!我俩都无比感激。

机构回复

听到您姐姐的故事,我们整个团队都感到无比激动和欣慰。这正是我们工作的最大意义所在——通过早期发现,真正守护健康。感谢你们姐妹的信任,祝您姐姐康复顺利!

2025-06-1021人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌家属,我对检测的隐私安全是满意的,各个环节都感受到了保护。唯一的小遗憾是,在最初电话咨询时,客服为了确认意向,问得稍微有点细,虽然理解是必要流程,但当时心情低落,还是希望初期接触时对方的沟通方式能更舒缓、更留有空间一些。

机构回复

真诚感谢您的反馈,并对我们在服务初期给您带来的不佳感受表示歉意。我们将加强对客服的沟通培训,在获取必要信息时更注重方式方法,给予用户更多情感支持。

2025-05-1560人觉得有用
徐** 已验证 体检异常

我是淋巴瘤患者,治疗稳定后想做下遗传筛查。对接的医生顾问很厉害,能结合我的具体分型告诉我哪些基因突变有临床意义,哪些相关性不大,让我这个外行也能听懂个七七八八,专业性点赞。

机构回复

为您这样有深入咨询需求的患者提供精准、个体化的解答是我们的目标。很高兴我们的医学顾问团队的专业知识能帮助您更好地理解自身情况。祝您后续康复顺利!

2024-07-2946人觉得有用
范** 已验证 体检异常

作为肠癌患者,因有妇科肿瘤家族史附加做了这个检测。报告深度够,连一些不常见但可能有遗传意义的基因都涵盖了。出报告时间也卡在承诺的最短时限内,没有拖延。整体体验很顺畅,没添堵。

机构回复

感谢您的信任!我们承诺的周期会全力保障,检测广度也力求全面,兼顾常见与罕见基因,以更好评估遗传风险。流程顺畅是我们对客户的基本承诺。

2026-03-1014人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

我是淋巴瘤患者,检测目的是看看有没有适合的新药。售后人员不光解读了报告,后来当我治疗方案调整时,我又去问,他们仍然根据我的新情况,重新帮我梳理了报告里相关的信息点。这种长期有效性,很棒。

机构回复

一份基因报告的价值应在您的整个治疗旅程中持续发挥。很高兴它在您方案调整时再次提供了参考。我们会一直是您抗癌路上的信息后盾。

2026-02-1453人觉得有用
刘** 已验证 肝癌家属

检测后,我在公众号上看到了一个针对我这个基因类型的线上病友分享会通知,是你们联合主办的。我参加了,收获很大。这种售后的社群关怀,让我觉得不是一个人在战斗,很有温度。

机构回复

能通过线上活动为大家搭建互助交流的平台,我们也很开心。我们还会定期举办不同主题的科普和分享会,欢迎您持续关注与参与。

2026-03-0517人觉得有用

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